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來了解一下細(xì)胞因子的生物學(xué)測定法

發(fā)布日期: 2019-04-26
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      根據(jù)細(xì)胞因子特定的生物學(xué)活性,應(yīng)用相應(yīng)的指示系統(tǒng),如各種依賴性細(xì)胞株或靶細(xì)胞,同時與標(biāo)準(zhǔn)品對比測定,從而得知樣品中細(xì)胞因子的活性水平,一般以活性單位(U/mL)表示。生物學(xué)活性檢測法所用的靶細(xì)胞可直接從組織中分離,如骨髓細(xì)胞的集落形成試驗和胸腺細(xì)胞(脾細(xì)胞)的增殖試驗,或用體外培養(yǎng)的依賴細(xì)胞因子才能生長的細(xì)胞因子依賴株及對細(xì)胞因子殺傷敏感的細(xì)胞作為靶細(xì)胞。其測定方法可分為促進細(xì)胞增殖和增殖抑制法、抗病毒活性測定法、集落形成法、趨化作用測定法及細(xì)胞因子誘導(dǎo)產(chǎn)物測定法等。
  促進細(xì)胞增殖和增殖抑制法:目前已建立的應(yīng)用依賴細(xì)胞株檢測各種細(xì)胞因子的方法,其操作過程基本相同。檢測細(xì)胞因子促生長活性或抑制生長活性是將不同稀釋度的待測樣品或細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)品與培養(yǎng)的細(xì)胞株共同培養(yǎng)一定時間,然后檢測增殖的細(xì)胞數(shù)。前者的增殖細(xì)胞數(shù)與細(xì)胞因子的含量成正比,而后者的增殖細(xì)胞數(shù)與細(xì)胞因子的含量成反比。常用的檢測細(xì)胞增殖的方法有3H-TdR摻人法、比色法、染色法和直接計數(shù)法等。其中測定細(xì)胞代謝酶活性反映細(xì)胞增殖數(shù)量的比色法包括MTY、XTF、MTS和NAG等方法,可在酶標(biāo)儀上自動化檢測,且不接觸核素,較為常用。此外,測定代謝產(chǎn)物熒光強度的方法也可檢測增殖細(xì)胞數(shù),如ATP法和cAMP法。細(xì)胞因子還能誘導(dǎo)靶細(xì)胞表達某些表面分子或分泌一些蛋白質(zhì),可以用熒光素標(biāo)記抗體檢測表達相應(yīng)分子的細(xì)胞數(shù),或用特定方法測定細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì),間接了解細(xì)胞因子的活性。
  各種集落刺激因子(CSF)作用于造血系統(tǒng)的不同細(xì)胞,可促進其增殖及在半固體瓊脂凝膠系統(tǒng)中克隆培養(yǎng)骨髓細(xì)胞的集落形成,故可采用集落形成試驗研究CSF的水平。
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